新型联合疗法SYS6010+恩朗苏拜单抗Ⅰ/Ⅱ期研究启动，纳入PD-L1阳性或阴性的驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌初治患者
SYS6010联合治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：驱动基因阴性（EGFR/ALK野生型）晚期非鳞非小细胞肺癌初治（鳞癌不纳入）初治或新辅助/辅助治疗结束后6个月内进展的鼻咽癌患者试验名称：评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患
新型药物JK1201IⅢ期临床启动，对比托泊替康，招募一线含铂治疗后≤6个月进展的广泛期小细胞肺癌受试者
患者状况汇总页一、基本信息患者年龄、性别：[请填写]ECOG评分：[请填写0-1分]二、疾病诊疗史组织病理学结果及确定时间：小细胞肺癌（非混合组织学），[请填写确诊日期]手术时间：[请填写，如无则填"无"]局限期治疗方案及时间：[请填写方案名称，开始-结束时间]广泛期治疗方案及时间：一线含铂方案，[请填写开始-
双口服方案JAB-21822+JAB-3312启动Ⅲ期试验，一线治疗KRAS G12C突变非鳞肺癌，PD-L1阴性患者可入组
JAB-21822联合治疗Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：KRAS G12C突变的晚期非鳞非小细胞肺癌（PD-L1表达＜1%，TPS评分）试验名称：JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验治疗方案
DZD6008Ⅰ期临床试验招募，EGFR突变（包括C797S）的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者可参加
DZD6008Ⅰ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ期适应症：携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌试验名称：一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2）治疗方案：试验药组：DZD6008（E
CTM012Ⅰ/II临床试验招募，DLL3阳性且标准治疗失败的小细胞肺癌及晚期实体瘤患者可参加
CTM012Ⅰ/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ/II期适应症：小细胞肺癌（SCLC）：经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败的不可手术/不适合放疗患者其他DLL3阳性晚期实体瘤（大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等）试验名称：一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及
肺腺癌临床QL2107或 Keytruda®联合化疗一线治疗驱动基因阴性
本项目是一项随机、双盲、多中心III期临床研究，旨在比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。试验分期：III期适应症：驱动基因阴性初治肺腺癌试验名称：比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究。报名
Rilvegostomig治疗驱动基因阴性PD-L1高表达非小细胞肺癌患者一线
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究（ARTEMIDE-Lung04）报名材料1、病理报告；2、既
PD-1和TIGIT靶向联合化疗对比PD-1联合化疗治疗驱动基因阴性PD-L1阳性IV期非小细胞肺癌一线
项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：驱动基因阴性PD-L1阳性非小细胞肺癌初治试验名称：一项在无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌患者中评价赛帕利单抗和Domvanalimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线治疗的随机、开放性、III 期研究报名材料：1病理报告；2既往治疗方案；3末
非小细胞肺癌患者一线临床试验Rilvegostomig治疗驱动基因阴性高表达PD-L1
项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究（ARTEMIDE-Lung04）报名材料：1病理报告
CEACAM5抗体偶联药物M9140治疗晚期非小细胞肺癌/胃癌
项目基本信息试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：标准全身治疗不耐受/难治或治疗后出现疾病进展的晚期或转移性非鳞状NSCLC受试者试验名称：PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多中心、开放、Ib/II期研究(主方案)报名材料：病例、病理、免疫组化、血液检查（血常规、血生化、凝