2026年08月07日项目更新长沙8000美沙拉嗪缓释片饱腹组[试验机构]长沙市第四医院(滨水新城院区)[例数] 36例,男女兼有【相关补贴】共计8000,详见知情同意书筛选抽血补助50(未抽血没有)抽血体检➕心电图➕尿常规➕肌酐清除率联网筛查:舍同3个月➕中兴正远2个月(舍同入系统,中兴正远不入系统)【相关要求】以筛选当天宣
衡阳华程6400第二周出组打款1400元衡阳华程医院,6400元,空腹组入选12+2,分四个三天周期舍同网筛一个月,常规体检,无B超、无胸片,体检流程简单【地址】衡阳华程医院【药物名称】伊曲康唑,真菌感染治疗用药,采血共计280CC,不含弃血【知情体检时间】5月26号早上7点半知情体检【入住时间】第一周:5月27号至5月31号早出
【舍同联网系统】芜湖医院补助金5020元!体检简单入组42+3!体检二选一!可以使用他人银行卡收款!无烟筛,有b超(肝胆脾胰),有胸片!一周期离院申请打款1400元!两周期时间不能安排请勿报名参加!【研究机构】芜湖医院-舍同系统【研究药物】熊去氧胆酸口服液-餐后组【体检时间】5.21日知情常规检查,22日早上空腹抽血留小
01试验分期:Ⅲ期适应症:既往未接受过全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达(肿瘤细胞阳性比例≥50%)的IV期非小细胞肺癌(NSCLC)试验名称:一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究报名材料:病理报告、既往治疗方案、末次出
试验基本信息试验分期:Ⅲ期适应症:一线转移性结直肠癌(MSS型)试验名称:QL1706注射液联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌(mCRC)患者的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究拜访科室:胃肠外科、肿瘤外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科、腔镜科、肛肠外科报名
01试验分期Ⅲ期02适应症既往接受过至少两线系统性治疗失败的CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性胰腺癌(需≥50%肿瘤细胞CLDN18.2免疫组化膜染色强度≥1+)03试验名称IBI343单药联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于既往接受过至少两线系统性治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性、局部晚期不可切除或转移性胰腺癌受试
01试验基本信息:Ⅲ期:携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌(初治):一项在携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人初治患者中评价Vepugratinib联合维恩妥尤单抗和帕博利珠单抗治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究:泌尿外科、肾内科、肿瘤科、放疗科:病理报告、既往治疗方案、
一、试验分期:Ⅱ期适应症:晚期/转移性实体瘤(肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌)试验名称:一项DB-1311联合BNT327或DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤参与者的II期、多中心、开放标签研究拜访科室:妇科、肝胆外科、头颈外科、消化内科、骨肿瘤科、涎腺肿瘤科、皮肤科、口腔科、肿瘤科、放疗科、介入医学科
首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床,挑战复发胶质母细胞瘤,招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估BC008-1A注射液在经治复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物: BC008-1A注射液(一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特