HLX22联合曲妥珠单抗+XELOXⅢ期研究：HER2阳性晚期胃癌一线治疗新方案
HLX22Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期（随机、双盲、多中心）适应症：HER2阳性晚期胃或胃食管交界部腺癌一线治疗（局部晚期不可切除或转移性）试验名称：HLX22联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比安慰剂联合方案的Ⅲ期临床研究拜访科室：胃肠外科；肝胆外科；肿瘤外科；消化内科；肿瘤科；放疗科；介入医
首个PD-1/CTLA-4双抗QL1706联合方案进入Ⅲ期临床，对比信迪利单抗+贝伐珠单抗一线治疗晚期初治肝细胞癌患者
Ⅲ期肝细胞癌临床试验精简摘要试验概况试验分期：Ⅲ期适应症：晚期初治肝细胞癌（排除新辅助/辅助用过靶免治疗者）试验名称：QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的随机对照开放多中心Ⅱ/Ⅲ期研究治疗方案分组试验组1：PD-1/CTLA-4双抗（7.5mg/kg Q3W）+贝伐珠单抗（15mg/kg Q3W）+XELOX化疗（
SSGJ-705 PD-1/HER2双抗Ⅱ期研究招募：HER2阳性经治实体瘤与初治HER2分层患者均可入组
Ⅱ期临床试验精简摘要：SSGJ-705治疗HER2表达晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：第一部分：HER2阳性经标准治疗失败的胃癌（队列A）、晚期乳腺浸润性导管癌（队列B）第二部分：HER2低表达初治胃癌（队列A）、HER2阳性初治胃癌（队列B）、HER2表达初治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（队列C）试验药物：PD-1/HER2双抗（
一线免疫治疗失败新选择：ZG005双抗联合吉卡昔替尼及化疗Ⅰ/Ⅱ期临床，覆盖多癌种实体瘤
Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简摘要：ZG005联合治疗晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：一线免疫治疗失败的晚期实体瘤，包括：食管鳞癌HER2阴性胃及胃食管交界处腺癌二线内结直肠癌（MSI-H/dMMR需免疫失败，非MSI-H需奥沙利铂+伊立替康治疗史）试验名称：ZG005联合盐酸吉卡昔替尼及化疗治疗晚期实体瘤患者的有效性及安全性
ZG005联合含铂化疗Ⅱ期试验招募：针对晚期一线胆囊癌，头对头对比替雷利珠单抗联合化疗
Ⅱ期临床试验精简摘要：ZG005联合化疗一线治疗晚期胆囊癌试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：晚期一线胆囊腺癌（不含胆管癌、肝细胞癌等其他类型）试验名称：ZG005联合含铂化疗方案一线治疗晚期胆道癌患者的有效性及安全性的临床研究治疗方案对比试验药组ZG005：20 mg/kg，每3周给药1次（Q3W）化疗：吉西他滨1000 mg/m²（d1、d
【消化科/肝胆外科003】Survodutide注射液治疗NASH/MASH III期
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症非酒精性脂肪性肝炎//代谢相关脂肪性肝炎试验名称一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验报名材料1.经肝活检确诊为 M
【风湿免疫科&内分泌科&皮肤科&呼吸科&消化内科&心血管科&软组织肉瘤001】重复医生患者迁移
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，IIT期适应症用于预防或治疗其他药物引起的恶心和呕吐，如癌症的化疗或放疗试验名称重复医生患者迁移拜访科室普通外科；内分泌科；心血管内科；消化内科；慢性病科；皮肤科报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告治疗方案试验药组使用
MY009212A 片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎Ib/IIa期
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，Ⅰ期适应症中重度活动性溃疡性结肠炎试验名称一项评估 MY009212A 片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床试验拜访科室普通外科；消化内科报名材料确诊病历、肠镜报告、病理报告、用药记录治疗方案试验药组MY00921