首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床，联合免疫治疗，招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估QLC5513单药及联合免疫疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： QLC5513（一种靶向TROP2的抗体偶联

首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床，挑战不同分型晚期乳腺癌，招募初治三阴及CDK4/6i经治HR+/HER2-患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用MHB036C联合MHB039A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物：MHB036C：一种靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）MH

首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床，挑战不同分型晚期乳腺癌，招募初治三阴及CDK4/6i经治HR+/HER2-患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用MHB036C联合MHB039A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： 注射用MHB036C、注射用MHB039A治疗方案： 本研究

首个靶向DLL3的抗体偶联药物FZ-AD005进入临床，挑战经治小细胞肺癌，招募铂类化疗后进展的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估FZ-AD005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： FZ-AD005（一种靶向DLL3的抗体偶联药物）治疗方案： 本研究为单臂试验，包括

首个靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法IMC002进入随机对照三期临床，挑战标准治疗，招募经治CLDN18.2阳性胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项比较靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞注射液（IMC002）与研究者选择方案在至少二线治疗失败的CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者中的有效性与安全性的随机、对照

首个新型HER2靶向疗法SYS6092进入三期临床，联合标准化疗挑战一线治疗，招募初治HER2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估SYS6092联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗一线治疗HER2阳性不可切除局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究试验药物： S

首个高选择性PARP1抑制剂TQB3122进入一期临床，挑战标准治疗失败，招募卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB3122胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： TQB3122胶囊（一种新型、高选择性、具有优异血脑屏障穿透

首个CD79b/CD3/CD20三特异性抗体QLS2313进入一期临床，招募复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用QLS2313在复发/难治性血液系统恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究试验药物： 注射用QLS2313（一

首个靶向B7-H3的IL-15免疫激动剂SPGL008进入临床，挑战多癌种，招募标准治疗失败的晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估SPGL008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： SPGL008（一种重组抗人CD276抗体-IL15Rα-IL15融合蛋白，即靶向B7-H3的免疫激动剂

首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床，挑战复发胶质母细胞瘤，招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估BC008-1A注射液在复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： BC008-1A注射液（一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特异性