首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床，挑战不同分型晚期乳腺癌，招募初治三阴及CDK4/6i经治HR+/HER2-患者
admin
2025-12-21 22:32:45
妇科肿瘤
1 浏览
首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床，挑战不同分型晚期乳腺癌，招募初治三阴及CDK4/6i经治HR+/HER2-患者
试验标题： 一项评估注射用MHB036C联合MHB039A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究
试验药物： 注射用MHB036C、注射用MHB039A
治疗方案： 本研究为I/II期临床研究，包括安全导入和适应症扩展阶段。扩展阶段重点关注晚期乳腺癌，设四个队列。
年龄18-75周岁，ECOG体能状态评分0-1分，预计生存期>3个月。
经组织学或细胞学确诊的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌。
扩展队列1/2：晚期阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗。若早期接受过治疗，需末次治疗结束至复发间隔≥6个月。初诊即为转移性TNBC也可。
扩展队列3：晚期阶段接受过≥1线CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗后进展或不耐受，且未接受过晚期阶段化疗。若辅助治疗期间或停药1年内复发，视为一线失败。
根据RECIST v1.1标准，至少有一个可测量的靶病灶。
能够提供首次给药前2年内的肿瘤组织标本用于TROP2检测，扩展队列乳腺癌患者需明确PD-L1状态。
存在需要临床干预的脑转移，无症状、稳定≥4周且停用相关药物>2周者除外。存在脑膜转移、脑干转移或脊髓压迫。
既往接受过任何靶向TROP2的药物、拓扑异构酶I抑制剂为有效载荷的ADC/TOP1i类药物，或PD-1/VEGF双抗治疗。
首次用药前特定时间内接受过抗肿瘤治疗、大手术、活疫苗接种。
存在需要全身治疗的活动性自身免疫性疾病、间质性肺病/肺炎、临床不可控制的第三间隙积液、活动性感染或活动性肝炎、HIV感染。
本试验为全国多中心研究，已在以下城市启动，正在招募患者：武汉、台州、安阳、济南、滨州、天津、洛阳、周口、南通、杭州、南宁、内江、潍坊、南阳、信阳。
