贝伐珠单抗联合紫杉醇Ⅱ期研究：晚期子宫内膜浆液性癌，一线治疗进展可入组

###试验基本情况
这是一个Ⅱ期研究，针对的是晚期子宫内膜浆液性癌患者。大家都知道，癌症到了晚期治疗难度就会加大，常规治疗试过之后，病情还是进展了，咋办？这个试验就给这些患者提供了一个新选择。用贝伐珠单抗联合紫杉醇来看看能不能对晚期子宫内膜浆液性癌起到治疗效果。Ⅱ期研究就是在初步有了一些安全性和疗效的基础数据后，进一步去了解药物的治疗作用和安全性，看看这个药组合起来用，到底好不好使。

###参与要满足的条件
能进组的情况，年龄得在18到75岁之间，身体状态得符合身体活动能力的评分标准，这俩都得满足。之前接受过一线治疗，而且病情有进展的患者可以考虑。另外，预计能参与至少3个月，毕竟治疗得有个过程，不能半途而废。

还有，得有可测量的病灶，就是通过检查能清楚看到肿瘤大小、位置这些，这样才能更好观察药物治疗效果。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。

###不能参与的情况
有一些情况就不能参与啦。有严重的心脏病，像不稳定心绞痛、充血性心力衰竭这些，心脏受不了药物带来的负担。有脑转移的患者也得注意，虽说治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定，不然也不适合进组。对贝伐珠单抗、紫杉醇或者其他类似药物过敏的人肯定不行，用了可能出大问题。还有，如果之前接受过其他抗血管生成药物治疗，那也不能参与这个试验。

###试验里会做什么
给药方式就是用贝伐珠单抗联合紫杉醇，通过静脉输注的办法给到患者。药物规格是30mg/6ml，每次输100mg，给药时间得超过60分钟，这点别弄错。紫杉醇也是按一定剂量输，具体得根据患者身体情况来。用药频率得按照试验规定的疗程来，一个疗程接着一个疗程，中间会有休息时间，让患者身体缓一缓。在这个过程中，会定期给患者做检查，像影像学检查看看肿瘤有没有变化，还有各种血液检查，盯着身体各项指标，看看药物在身体里的吸收、代谢情况，了解有没有啥不良反应。

###想达到的目标
这个试验主要就是看看贝伐珠单抗联合紫杉醇用在晚期子宫内膜浆液性癌患者身上，是不是安全的。用药之后，患者会不会出现特别严重的不良反应，身体能不能承受。再就是看看有没有效果，肿瘤能不能缩小或者控制住，也就是看看客观缓解率咋样。要是这个联合用药既能保证安全，又能对病情有改善，那对晚期子宫内膜浆液性癌患者来说，可就是多了一个有效的治疗办法。都是试过常规办法没效果的人，这个项目或许能多一个选择。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。