项目介绍：SYS6010联合恩朗苏拜单抗治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（开放、多中心临床试验）• 适应症：非小细胞肺癌：EGFR及ALK野生型晚期非鳞非小细胞肺癌初治患者（PD-L1 TPS≥1%或＜1%均可）鼻咽癌：初治或新辅助/辅助治疗结束后6个月内进展的患者其他晚期实体瘤：经标准治疗失败或不

项目介绍：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭的Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅱ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、基础治疗加载、探索性/确证性无缝临床试验）• 适应症：冠心病慢性心力衰竭（HFrEF），中医辨证为阳气亏虚血瘀水饮证• 试验名称：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）有效性和安

项目介绍：Uproleselan联合化疗治疗复发或难治性急性髓系白血病的Ⅰ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ期（开放、多中心研究）• 适应症：成人复发或难治性急性髓系白血病（AML），包括继发性AML• 试验名称：一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性

项目介绍：IBI363对比帕博利珠单抗治疗黑色素瘤的Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅱ期（随机、开放、多中心研究）• 适应症：不可切除局部晚期或转移性粘膜型及肢端型黑色素瘤（CSCO分期III-IV期）• 试验名称：评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑

LBL-024 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ib/II期（开放、多中心）适应症：Ib期：不可切除III期/IV期黑色素瘤（皮肤型、肢端型、黏膜型、原发灶不明型，除外眼部黑色素瘤）II期Part A：皮肤型、肢端型、原发灶不明型II期Part B：黏膜型试验名称：评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚

LBL-024 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ib/II期（开放、多中心）适应症：Ib期：不可切除III期/IV期黑色素瘤（皮肤型、肢端型、黏膜型、原发灶不明型，除外眼部黑色素瘤）II期Part A：皮肤型、肢端型、原发灶不明型II期Part B：黏膜型试验名称：评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚

项目介绍：IL-5人源化单克隆抗体治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘Ⅲ期临床研究试验基本信息试验分期：Ⅲ期（多中心、随机、双盲、安慰剂对照）适应症：成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘试验名称：评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的临床试验治疗方案试验药组：IL-5人源化单

项目基本信息：试验分期：Ⅲ期（随机、对照、开放、多中心）适应症：至少经二线治疗失败的晚期骨肉瘤（标准一线治疗需包含甲氨蝶呤、蒽环类、顺铂/异环磷酰胺中3种及以上）试验名称：评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究

JS004（抗BTLA单抗）晚期头颈癌Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅰ/Ⅱ期（剂量递增+对照研究）- **适应症**：经一线标准治疗失败的晚期头颈鳞状细胞癌（含鼻咽癌）- **试验名称**：重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究- **给药方案**：JS004注射液静脉输

奥曲肽长效注射液治疗GEP-NETⅡ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅱ期（随机、平行、开放、阳性对照）- **适应症**：低/中级别（G1/G2）晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NET），既往接受≤2线系统治疗失败或长效生长抑素类药物（SSA）治疗后疾病控制（因非疾病进展原因停药）- **试验名称**：评价奥曲