首个TYK2抑制剂TQH3906胶囊进入临床，挑战中重度溃疡性结肠炎，招募传统治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQH3906胶囊在中重度溃疡性结肠炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究试验药物： TQH3906胶囊治疗方案： 本研究为随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床

首个靶向PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024进入临床，联合化疗挑战一线及后线治疗，招募驱动基因阴性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估LBL-024注射液联合化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： LBL-024注射液治疗方案：

首个靶向PD-1/VEGF双特异性抗体SCTB14进入三期临床，挑战一线标准治疗，招募驱动基因阴性及PD-L1阳性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项比较SCTB14与帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究试验药物： SCTB14治疗方案： 本研究为随机、开放、阳性对

首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法ECT204进入临床，挑战经治肝癌，招募GPC3阳性及至少二线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ECT204在经治GPC3阳性肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： ECT204治疗方案： 本研究为单臂、I期临床研究，评估ECT204单次回输治

首个KRAS G12C抑制剂联合FAK抑制剂进入临床，挑战一线治疗，招募KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估D-1553片联合IN10018片在KRAS G12C突变阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： D-1553片联合IN10018片治疗方案： 本

首个靶向HER2的双表位ADC药物TQB2102进入临床，挑战经治胆道癌，招募HER2阳性及1-2线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用TQB2102在经治HER2阳性晚期胆道癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： 注射用TQB2102治疗方案： 本研究为单臂、Ib/II期临床研

首个皮下注射BCMA/CD3双特异性抗体TQB2934进入临床，挑战复发难治性轻链型淀粉样变，招募既往接受过达雷妥尤单抗和硼替佐米治疗的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用TQB2934在复发/难治性系统性轻链型淀粉样变患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： 注射用TQB2

首个选择性IDH1突变抑制剂Safusidenib进入三期临床，用于辅助维持治疗，招募完成标准治疗后无进展的IDH1突变型高级别星形细胞瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估Safusidenib胶囊对比安慰剂在接受过手术及放化疗的IDH1突变型3级或4级星形细胞瘤患者中辅助维持治疗的有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究

首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床，联合化疗挑战后线治疗，招募经治RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB2922单药及联合TAS-102（±贝伐珠单抗）在标准治疗失败晚期结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： TQB2922（一

首个靶向ALPP的工程化T细胞疗法进入临床，精准治疗经治妇科肿瘤，招募ALPP表达阳性的卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估靶向ALPP的工程化T细胞在经治ALPP阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： 靶向ALPP的工程化T细胞治疗方案： 本研究为单