帕金森病幻觉/妄想治疗突破：酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动
酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状Ⅲ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅲ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照）- **适应症**：原发性帕金森病合并精神症状（幻觉和/或妄想）- **试验名称**：酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III
靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验：招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者
JWTCR001靶向性T细胞免疫疗法I/II期临床试验精简介绍1. 项目基本信息试验分期：I/II期（开放性、单臂剂量探索和扩展研究）适应症：经治失败的晚期实体瘤，包括食管鳞癌（含胃-食管交界部鳞癌）、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌药物类型：靶向性T细胞免疫疗法（TCR-T）给药方案：冻存CD3+ T细胞悬浮液复苏后静脉输注，清
DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床，评估安全性与有效性，招募SCLC及实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（单臂、开放标签）适应症：- 小细胞肺癌（SCLC）：至少经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败- 其他DLL3阳性实体瘤：经标准治疗失败（包括大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等）试验名称：一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有
选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床，评估安全性与有效性，招募甲状腺癌/实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（Ⅰ期剂量递增+Ⅱ期队列扩展）适应症：- Ⅱ期队列2：RET突变甲状腺髓样癌（MTC，经多靶点TKI治疗失败）- Ⅱ期队列3：RET融合甲状腺癌（TC，一线标准治疗失败/放射碘难治）- Ⅱ期队列4：其他RET异常实体瘤（经一线标准治疗失败）- 注：当前无肺癌名额，预计9月下旬开放NSCLC队列
LAT010注射液Ⅰ期试验启动，每2周静脉输注，最长用药12个月，覆盖多瘤种类型
项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（Ⅰ期剂量探索+Ⅱ期队列扩展）适应症：局部晚期或转移性实体瘤（Ⅰ期重点关注黑色素瘤、肾癌、NSCLC、胃癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等）试验名称：评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/
177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床，评估骨转移疗效与辐射安全性，招募前列腺癌/乳腺癌/肺癌患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期适应症：晚期实体瘤骨转移（Ⅰ期：前列腺癌、肺癌、乳腺癌等，无内脏转移；Ⅱ期：前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤骨转移，含内脏转移亚组）试验名称：评估BPR-6023021注射液在晚期实体瘤骨转移患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验药物类
KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床，评估安全性与药代动力学，招募非肺癌/肠癌实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量爬坡+扩展阶段）适应症：KRAS G12C突变晚期实体瘤（排除肺癌、肠癌；扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌）试验名称：一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药
二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床，评估免疫原性与抗肿瘤疗效，招募HPV16/18相关实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量探索+队列扩展）适应症：HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤（宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等）试验名称：评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型：二价人乳头瘤病毒
EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床，评估首次人体安全性与抗肿瘤活性，招募多线实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量递增+扩展阶段）适应症：复发或转移性晚期实体瘤（优先非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、前列腺癌、膀胱癌）试验名称：一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增
口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床，靶向MTAP缺失实体瘤，评估安全性与药代动力学
项目基本信息：试验分期：Ⅰa/Ⅰb期（多中心、单臂、开放标签）适应症：MTAP缺失的晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌等，可盲筛，排除胰腺癌和肠癌）试验名称：一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/