2026年08月07日项目更新长沙8000美沙拉嗪缓释片饱腹组[试验机构]长沙市第四医院（滨水新城院区）[例数] 36例，男女兼有【相关补贴】共计8000，详见知情同意书筛选抽血补助50（未抽血没有）抽血体检➕心电图➕尿常规➕肌酐清除率联网筛查：舍同3个月➕中兴正远2个月（舍同入系统，中兴正远不入系统）【相关要求】以筛选当天宣
衡阳华程6400第二周出组打款1400元衡阳华程医院，6400元，空腹组入选12+2，分四个三天周期舍同网筛一个月，常规体检，无B超、无胸片，体检流程简单【地址】衡阳华程医院【药物名称】伊曲康唑，真菌感染治疗用药，采血共计280CC，不含弃血【知情体检时间】5月26号早上7点半知情体检【入住时间】第一周：5月27号至5月31号早出
【舍同联网系统】芜湖医院补助金5020元！体检简单入组42+3！体检二选一！可以使用他人银行卡收款！无烟筛，有b超（肝胆脾胰），有胸片！一周期离院申请打款1400元！两周期时间不能安排请勿报名参加！【研究机构】芜湖医院-舍同系统【研究药物】熊去氧胆酸口服液-餐后组【体检时间】5.21日知情常规检查，22日早上空腹抽血留小
首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床，挑战复发胶质母细胞瘤，招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估BC008-1A注射液在经治复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： BC008-1A注射液（一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特
首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床，攻克三代TKI耐药，招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估HJ-004-02片在经治EGFR突变阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： HJ-004-02片（一种新型靶向EGFR的蛋
首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床，挑战一线治疗，招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床，联合免疫治疗，招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估QLC5513单药及联合免疫疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： QLC5513治疗方案： 本研究为I/II期
首个靶向CD3×DLL3×DLL3三特异性抗体ZG006进入临床，挑战经治小细胞肺癌及神经内分泌癌，招募含铂化疗后失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用ZG006在经治晚期小细胞肺癌及神经内分泌癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： 注射用ZG006治疗方案： 本研究为
首个TYK2抑制剂TQH3906胶囊进入临床，挑战中重度溃疡性结肠炎，招募传统治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQH3906胶囊在中重度溃疡性结肠炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究试验药物： TQH3906胶囊治疗方案： 本研究为随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床
首个靶向PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024进入临床，联合化疗挑战一线及后线治疗，招募驱动基因阴性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估LBL-024注射液联合化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： LBL-024注射液治疗方案：
