01试验分期：Ⅲ期适应症：既往未接受过全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达（肿瘤细胞阳性比例≥50%）的IV期非小细胞肺癌（NSCLC）试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究报名材料：病理报告、既往治疗方案、末次出

试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：一线转移性结直肠癌（MSS型）试验名称：QL1706注射液联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究拜访科室：胃肠外科、肿瘤外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科、腔镜科、肛肠外科报名

01试验分期Ⅲ期02适应症既往接受过至少两线系统性治疗失败的CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性胰腺癌（需≥50%肿瘤细胞CLDN18.2免疫组化膜染色强度≥1+）03试验名称IBI343单药联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于既往接受过至少两线系统性治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性、局部晚期不可切除或转移性胰腺癌受试

01试验基本信息：Ⅲ期：携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌（初治）：一项在携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人初治患者中评价Vepugratinib联合维恩妥尤单抗和帕博利珠单抗治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究：泌尿外科、肾内科、肿瘤科、放疗科：病理报告、既往治疗方案、

一、试验分期：Ⅱ期适应症：晚期/转移性实体瘤（肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌）试验名称：一项DB-1311联合BNT327或DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤参与者的II期、多中心、开放标签研究拜访科室：妇科、肝胆外科、头颈外科、消化内科、骨肿瘤科、涎腺肿瘤科、皮肤科、口腔科、肿瘤科、放疗科、介入医学科

项目介绍：CS5001治疗淋巴瘤和实体瘤的Ⅰ期临床研究试验基本信息试验分期：Ⅰ期（剂量递增和剂量扩展研究）适应症：经典霍奇金淋巴瘤、弥漫大B淋巴瘤及多种实体瘤（乳腺癌、肺癌、妇科癌等）试验名称：评价CS5001（抗ROR1抗体偶联药物）在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究治疗方案试验

项目介绍：APG-2575联合阿可替尼治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅲ期（随机、对照、开放性、多中心关键确证性临床研究）• 适应症：初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）• 试验名称：APG-2575 (Lisaftoclax) 联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目介绍：SYS6010联合恩朗苏拜单抗治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（开放、多中心临床试验）• 适应症：非小细胞肺癌：EGFR及ALK野生型晚期非鳞非小细胞肺癌初治患者（PD-L1 TPS≥1%或＜1%均可）鼻咽癌：初治或新辅助/辅助治疗结束后6个月内进展的患者其他晚期实体瘤：经标准治疗失败或不

项目介绍：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭的Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅱ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、基础治疗加载、探索性/确证性无缝临床试验）• 适应症：冠心病慢性心力衰竭（HFrEF），中医辨证为阳气亏虚血瘀水饮证• 试验名称：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）有效性和安

项目介绍：Uproleselan联合化疗治疗复发或难治性急性髓系白血病的Ⅰ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ期（开放、多中心研究）• 适应症：成人复发或难治性急性髓系白血病（AML），包括继发性AML• 试验名称：一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性