晚期NSCLC（肺鳞癌）后线：吉西他滨+安罗替尼Ⅲ期，既往两线失败的可报名

咱来了解下这个关于晚期非小细胞肺癌里肺鳞癌的试验。这是个Ⅲ期试验，针对的就是晚期肺鳞癌患者，而且是那些试过两线治疗都没效果的人。对这些患者来说，常规办法试过了没改善，这个试验或许能多一个选择。

###要满足的条件
能参与的话，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，另外，还得预计能参与至少3个月。身体活动能力得有个评分，这个评分得在0到2分。预期生存期得至少12周。

肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。血常规方面，中性粒细胞得够1.5×10⁹/L，血小板得够100×10⁹/L，血红蛋白得够90g/L。

###不能参与的情况
有一些情况就不能参加了。要是对吉西他滨或者安罗替尼过敏，那肯定不行。有严重心脏病的，像不稳定心绞痛、严重心律失常啥的，也不符合条件。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

###试验里会做什么
试验用的是吉西他滨加上安罗替尼。吉西他滨是静脉输注，1000mg/m²，第1天和第8天给药，给药时间得超过60分钟，这点别弄错。安罗替尼是口服，12mg，每天1次，第1到14天吃，然后停药7天，这样21天算一个周期。

每次用药前后都得做检查，像血常规、肝肾功能这些都得定期查，看看身体指标有没有变化。还有就是得盯着有没有不良反应，要是有不舒服的地方，得及时跟试验相关人员说。

###想达到的目标
这个试验主要就是看看这两种药一起用，对晚期肺鳞癌患者到底有没有效果。看看肿瘤能不能缩小或者控制住，也就是咱们说的客观缓解率。再就是看看安全性，用药过程中会不会出现严重的不良反应，身体能不能耐受。要是这个试验成功了，说不定以后对晚期肺鳞癌后线治疗能有新的办法，给患者多一些希望。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。